Bio
Związana z sektorem około medycznym od prawie 17 lat. Przez ostatnie 7 lat rozwijała umiejętności w zakresie badań klinicznych, co pozwoliło jej zrozumieć złożoną naturę badań klinicznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
Posiada doświadczenie w koordynowaniu, zarządzaniu i monitorowaniu badań klinicznych. W poprzedniej pracy uczestniczyła w ponad 20 projektach medycznych o różnym stopniu zaangażowania. Zarządzała kluczowymi projektami prowadzonymi przez jednostkę ze szczególnym uwzględnieniem wyrobów medycznych.
Zapewnia pełne wsparcie w zakresie projektowania dokumentów i finalizacji raportu klinicznego. Ukończyła Studia Podyplomowe na Uniwersytecie Jagiellońskim na kierunku Biologia Molekularna.