W tym tygodniu delegacja Pure Clinical uczestniczyła w II edycji Ogólnopolskiej Konferencji poświęconej badaniom klinicznym wyrobów medycznych i badaniom działania wyrobów do diagnostyki in vitro pod hasłem „BADANIA KLINICZNE WYROBÓW MEDYCZNYCH”. Z całą stanowczością można stwierdzić, że w ostatnich dniach warszawska konferencja była kluczowym miejscem do dyskusji na temat konkretnych przypadków i aktualnych wyzwań, przed […]
W tym tygodniu delegacja Pure Clinical uczestniczyła w II edycji Ogólnopolskiej Konferencji poświęconej badaniom klinicznym wyrobów medycznych i badaniom działania wyrobów do diagnostyki in vitro pod hasłem „BADANIA KLINICZNE WYROBÓW MEDYCZNYCH”.
Z całą stanowczością można stwierdzić, że w ostatnich dniach warszawska konferencja była kluczowym miejscem do dyskusji na temat konkretnych przypadków i aktualnych wyzwań, przed którymi stoi branża wyrobów medycznych i IVD w Polsce oraz w Europie.
Izabela Chodara, kierownik Clinical Unit IVD w Pure Clinical, podzieliła się swoimi spostrzeżeniami: „Jedyną stałą w naszej branży jest zmiana – od zmian w legislacji po ewoluujące wytyczne dotyczące oprogramowania i AI w kontekście wyrobów medycznych.”
Warto dodać, że wśród prelegentów znalazły się nasze ekspertki Izabela Chodara z Pure Clinical oraz Katarzyna Wesołowska z MDR Regulator. Omówiły one pierwsze kroki w projektowaniu wyrobu medycznego oraz przygotowanie do badania wyrobów IVD, dostarczając cenne wskazówki, jak poruszać się po złożonościach branży.
