Rozmowy o badaniach klinicznych, certyfikacji i strategiach wejścia na rynek
W trakcie wydarzenia najczęściej poruszane tematy dotyczyły planowanych badań klinicznych, wymagań MDR i IVDR, performance studies IVD oraz strategii certyfikacji na rynku UE. Wielu producentów i dystrybutorów poszukiwało praktycznych wskazówek dotyczących optymalnej ścieżki regulacyjnej — a nasze doświadczenie w projektach MD i IVD okazało się dużą wartością.
Aktywna obecność na stoiskach i spotkania z partnerami
Katarzyna Szatraj i Fryderyk Janiak odwiedzili dziesiątki stoisk — od globalnych liderów branży, przez firmy rozwijające innowacyjne rozwiązania diagnostyczne, po producentów oprogramowania SaMD. Każde z tych spotkań przynosiło nowe perspektywy oraz pomysły na współpracę.
Ostatni dzień pełen rozmów i planów na kolejny rok
Finałowy dzień MEDICA 2025 był dla Pure Clinical okazją do podsumowania zebranych wniosków i doprecyzowania potencjalnych projektów. Wiele rozmów dotyczyło planów na 2026 rok: zarówno w zakresie badań klinicznych MD i IVD, jak i przygotowań do certyfikacji oraz wejścia na rynki europejskie i globalne.