Globale Plattform für MedTech
Die GMES-Konferenz brachte Innovatoren, Regulierungsbehörden und Kliniker aus der ganzen Welt zusammen. Unsere Vertreterinnen – Katarzyna Wesołowska und Małgorzata Pawlikowska – wurden eingeladen, Vorträge über klinische und regulatorische Aspekte der Entwicklung von Medizinprodukten und IVDs in der Europäischen Union zu halten. Ihre Teilnahme bestätigte die wachsende Rolle unserer Organisationen in der internationalen Diskussion über regulatorische Konformität und Patientensicherheit.
Brücken zwischen Europa und Asien
Das südkoreanische MedTech-Ökosystem entwickelt sich äußerst dynamisch – mit starker staatlicher Unterstützung und einer offenen Haltung gegenüber internationaler Zusammenarbeit. Während zahlreicher Networking-Treffen tauschten wir Erfahrungen mit lokalen Partnern aus und diskutierten über zukünftige Projekte. Das große Interesse an KI-basierten Lösungen und digitaler Medizin passte perfekt zu unserer regulatorischen und klinischen Expertise.
Wissensaustausch mit lokalen Führungskräften
Unsere Expertinnen nahmen an Fachsitzungen teil, die den asiatischen Regulierungsrahmen behandelten. Der Vergleich der MDR/IVDR-Anforderungen mit den Regularien Koreas und anderer APAC-Märkte ermöglichte uns, wertvolle Erkenntnisse zu gewinnen, die wir in unserer täglichen Beratung für Kunden weltweit einsetzen. Dadurch können wir Hersteller noch effektiver bei ihrer Expansion auf internationale Märkte unterstützen.
Dank an unsere Partner
Ein herzlicher Dank geht an das Korea Testing & Research Institute (KTR) und an World Medical Innovation & Technology (WMIT) für die Einladung und Gastfreundschaft. Dank ihrer Unterstützung war die Veranstaltung nicht nur fachlich bereichernd, sondern auch inspirierend für zukünftige Kooperationen.