Thema der Veranstaltung
Finanzierung der Konformitätsbewertung durch nationale und regionale Fördermittel – eine Lösung für Hersteller von Medizinprodukten, die in der Übergangsphase von MDR und IVDR vor regulatorischen Herausforderungen stehen.
Was erwartet Sie?
- Welche Änderungen die Europäische Union im Rahmen der Medical Device Regulation (MDR) und der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) eingeführt hat.
- Mit welchen neuen regulatorischen Herausforderungen Unternehmen konfrontiert sind, die Medizinprodukte auf den EU-Markt bringen.
- Wie Förderprogramme die Zusammenarbeit mit zertifizierten Dienstleistern im Bereich der Produktzertifizierung und regulatorischen Unterstützung fördern können.
Referenten
- Katarzyna Wesołowska – Vorstandsvorsitzende der MDR Regulator Sp. z o.o.
- Paweł Sieczkowski – Vorstandsvorsitzender der Frontline Biosciences S.A.
Anmeldung
Bestätigen Sie Ihre Teilnahme am Webinar: https://tiny.pl/d1939
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