Thema der Veranstaltung

Finanzierung der Konformitätsbewertung durch nationale und regionale Fördermittel – eine Lösung für Hersteller von Medizinprodukten, die in der Übergangsphase von MDR und IVDR vor regulatorischen Herausforderungen stehen.

Was erwartet Sie?

  • Welche Änderungen die Europäische Union im Rahmen der Medical Device Regulation (MDR) und der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) eingeführt hat.
  • Mit welchen neuen regulatorischen Herausforderungen Unternehmen konfrontiert sind, die Medizinprodukte auf den EU-Markt bringen.
  • Wie Förderprogramme die Zusammenarbeit mit zertifizierten Dienstleistern im Bereich der Produktzertifizierung und regulatorischen Unterstützung fördern können.

Referenten

  • Katarzyna Wesołowska – Vorstandsvorsitzende der MDR Regulator Sp. z o.o.
  • Paweł Sieczkowski – Vorstandsvorsitzender der Frontline Biosciences S.A.

Anmeldung

Bestätigen Sie Ihre Teilnahme am Webinar: https://tiny.pl/d1939

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