Besprochene Themen
Während des 1,5-stündigen Webinars stellten wir die in Polen verfügbaren Finanzierungsmöglichkeiten für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika vor – einschließlich Förderungen durch NCBR, ABM, NCN sowie europäische Fonds. Zudem erläuterten wir, wie klinische Studien und Zertifizierungsprozesse in Förderanträgen korrekt dokumentiert werden. Zu den Schwerpunkten zählten:
- Begründung der Produktklasse und Ablauf des Konformitätsbewertungsverfahrens,
- Dokumentation der Vergleichstechnologien und des State of the Art,
- Erstellung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte,
- Planung und Durchführung klinischer Prüfungen,
- Klinische Bewertung und Leistungsbewertung,
- Aufbau interner Kompetenzen zur Erhöhung der Erfolgschancen bei Förderanträgen.
Danksagung
Wir danken allen Teilnehmerinnen und Teilnehmern für ihr Interesse sowie unseren Partnern – MedTech Polska, KI im Gesundheitswesen, MDR Regulator und Pure Clinical – für die Mitorganisation dieser Veranstaltung. Wir freuen uns auf weitere gemeinsame Initiativen!