Adam Sobantka
Seit über einem Jahrzehnt ist er in der Medizinproduktebranche tätig – als Auditor, Experte, Hochschuldozent im Bereich klinischer Prüfungen von Medizinprodukten sowie als Trainer. Er verfügt über eine umfassende Berufserfahrung. Er arbeitete im Amt für die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozid-Produkten in der Abteilung für Überwachung von Medizinprodukten, Aufsicht und klinische Prüfungen. In den Jahren 2011–2016 war er als Experte des Gesundheitsministeriums und des Registrierungsamtes in die Arbeitsgruppen der Europäischen Kommission für MDR und IVDR entsandt. Zwischen 2014 und 2016 war er als nationaler Experte der Europäischen Kommission Mitglied der Joint Assessments der europäischen Benannten Stellen im Bereich Medizinprodukte. Von 2016 bis 2023 war er für Benannte Stellen im Bereich Medizinprodukte tätig bzw. kooperierte mit ihnen – als Lead Auditor, Experte sowie als Person, die die endgültige Zertifizierungsentscheidung traf. Er ist Absolvent der Jan-Długosz-Akademie in Częstochowa, wo er die Studiengänge Medizinische Physik sowie Physik: Computer in der Medizin absolvierte.
