Adrianna Pyrzanowska

Adrianna ist Regulatory Affairs Associate bei Pure Clinical. Sie ist auf die regulatorische Konformität nichtaktiver Medizinprodukte der Klasse I, die Erstellung technischer Dokumentationen, die Produktregistrierung sowie die Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen nach ISO 13485 spezialisiert. Ihre Berufserfahrung umfasst Tätigkeiten beim Amt für die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozidprodukten sowie in Beratungsunternehmen der MedTech-Branche. Bei Pure Clinical unterstützt sie Hersteller dabei, ihre Produkte erfolgreich auf den europäischen Markt zu bringen, unter Einhaltung der MDR-Vorgaben und höchster Qualitätsstandards.

Adrianna Pyrzanowska

Regulatory Affairs Associate