Adrianna Pyrzanowska
Adrianna ist als Regulatory Affairs Associate bei Pure Clinical tätig. Sie ist auf die Beratung zur regulatorischen Konformität von Medizinprodukten verschiedener Klassen spezialisiert, darunter ästhetische und nichtmedizinische Produkte gemäß Anhang XVI der MDR. Zu ihren Fachgebieten gehören außerdem die Erstellung technischer Dokumentationen, die Durchführung von Produktregistrierungsverfahren sowie die Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen gemäß ISO 13485. Berufserfahrung sammelte sie unter anderem beim polnischen Amt für die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozidprodukten sowie bei Beratungsunternehmen, die im Medtech-Sektor tätig sind. Bei Pure Clinical unterstützt sie Hersteller dabei, ihre Produkte erfolgreich auf dem europäischen Markt einzuführen und dabei die Einhaltung der MDR-Anforderungen sowie hoher Qualitätsstandards sicherzustellen.
