Adrianna Pyrzanowska

Adrianna pełni funkcję Regulatory Affairs Associate w Pure Clinical. Specjalizuje się w doradztwie w zakresie zgodności nieaktywnych wyrobów medycznych klasy I, opracowywaniu dokumentacji technicznej oraz procesach rejestracji wyrobów i wdrażaniu systemów jakości zgodnych z normą ISO 13485. Doświadczenie zdobywała m.in. w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz w firmach konsultingowych obsługujących sektor medtech. W Pure Clinical wspiera producentów w skutecznym wprowadzaniu wyrobów na rynek europejski, dbając o zgodność z wymogami MDR i wysokie standardy jakości.