Katarzyna Kozłowska
Absolventin der Laboratoriumsmedizin an der Medizinischen Universität Łódź sowie der Studienrichtung Klinische Forschung und Biomedizinische Wissenschaften an der Medizinischen Universität Posen, mit zweijähriger Erfahrung im Bereich klinische Studien. Sie ist verantwortlich für das Monitoring klinischer Studien gemäß den Richtlinien von ICH-GCP, ISO 20916:2019, den Standardarbeitsanweisungen (SOPs) sowie allen geltenden regulatorischen Anforderungen. Sie fungiert als Schnittstelle zwischen Sponsor und Prüfzentrum und unterstützt den gesamten Studienprozess. Zu ihren Aufgaben gehören die Durchführung von Monitoring-Besuchen und Studienbezogenen Schulungen, die Überprüfung der Datenqualität sowie die Sicherstellung der Übereinstimmung der Verfahren mit dem Prüfplan.
