Nachrichten

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Neue Ausgabe des Handbuchs Borderline & Classification für Medizinprodukte und IVD

Im September 2025 wurde die vierte Ausgabe des Manual on Borderline and Classification in the Community regulatory framework for medical devices veröf...

Adrianna Pyrzanowska Regulatory Affairs Associate
Close-up of scientists in lab coats writing notes on paper in a research laboratory.

Neuer regulatorischer Rahmen – was hat sich geändert?

Wichtige Aktualisierungen umfassen: Antragsfristen: Anträge müssen mindestens 60 Tage vor Studienbeginn eingereicht werden. Integriertes IRAS-System:...

Małgorzata Pawlikowska Head of Clinical Study Department
Laboratory with digital cloud network visualization above computers and equipment, symbolizing data connectivity.

Data Act und Medizinprodukte: Neue IoT-Datenfreigabepflichten

Anwendungsbereich des Data Act Der Data Act harmonisiert die Regeln für den Datenzugang aus vernetzten Geräten – nicht nur für Unterhaltungselektronik...

Katarzyna Wesołowska Vice President of the Board

Australische TGA veröffentlicht Leitfaden zur Regulierung von Software as a Medical Device (SaMD)

Am 29. August 2025 veröffentlichte die Therapeutic Goods Administration (TGA) einen umfassenden Leitfaden, der den regulatorischen Rahmen für Software...

Maciej Dubowik Regulatory Affairs Associate

Wann ist die Verwendung einer Master UDI-DI erforderlich?

Anwendungsfälle für Master UDI-DI Eine Master UDI-DI ist anzuwenden, wenn: das Produkt mehrere technische Varianten mit demselben klinischen Verwendun...

Katarzyna Romaniszyn Head of Regulatory and Quality Management Department
Scientist using a pipette in a laboratory, member of TEAM-NB medical devices association

Stärkung der Innovationspfade für „Orphan IVDs“ unter der IVDR: Team-NB fordert regulatorische Flexibilität

Ein neuer Appell für seltene diagnostische Produkte In ihrer im Juli 2025 veröffentlichten Stellungnahme ruft Team-NB, der europäische Verband der Ben...

Izabela Chodara President of the Board
Male doctor reviewing regulatory documents on a computer screen in a clinical office setting.

e-IFU für alle Medizinprodukte für professionelle Anwender – neue Durchführungsverordnung der Kommission (EU) 2025/1234

Gesetzlicher Kontext und Anwendungsbereich Am 26. Juni 2025 veröffentlichte die Europäische Kommission im Amtsblatt die Durchführungsverordnung (EU) 2...

Katarzyna Romaniszyn Head of Regulatory and Quality Management Department
Female doctor with folded arms standing in front of the Swiss flag, representing medical authority and regulation.

Überarbeitete Anforderungen an Unterlagen für klinische Prüfungen in der Schweiz – neue Swissmedic-Leitlinie ab Juni 2025

Praktische Auswirkungen: Was bedeuten die neuen Swissmedic-Regeln für Sponsoren? Wenn Sie ab Juni 2025 einen Antrag auf eine klinische Prüfung in der...

Małgorzata Pawlikowska Head of Clinical Study Department
Magnifying glass focusing on the abbreviation IVD on a document, symbolizing in-vitro diagnostic scrutiny.

Klarstellung zu Leistungsstudien für IVD: MDCG 2025-5 beantwortet 50 häufige Fragen

Strategische Rolle von Leistungsstudien unter der IVDR Leistungsstudien bilden die zentrale Evidenz, um nachzuweisen, dass ein In-vitro-Diagnostikum (...

Agnieszka Czapko Head of Regulatory and Start-up Department