Pure Clinical
EN DE
Umów spotkanie Skontaktuj się z nami
    • Powrót do Główne menu
    • Badania kliniczne
    • Projektowanie badań klinicznych
    • Badania działania wyrobów IVD
    • Ocena wykonalności badania
    • Wybór ośrodka do badania
    • Monitorowanie badania
    • Zarządzanie danymi
    • Analiza statystyczna
    • Medical writing
    • Raportowanie wyników
    • Obszary terapeutyczne
    • Biobankowanie
    • Powrót do Główne menu
    • Certyfikacja wyrobów MD i IVD
    • Certyfikacja wyrobów medycznych
    • Certyfikacja wyrobów do diagnostyki In vitro
    • Oznakowanie CE
    • Badania przedkliniczne
    • Klasyfikacja i kwalifikacja wyrobów
    • Normy zharmonizowane MDR i IVDR
    • Zarządzanie ryzykiem
    • Badania użyteczności
    • Ocena kliniczna
    • Ocena działania wyrobów IVD
    • System UDI
    • Ogólne wymogi bezpieczeństwa i działania
    • Dokumentacja techniczna
    • Wybór jednostki notyfikowanej
    • Certyfikat wolnej sprzedaży
    • Nadzór po wprowadzeniu do obrotu
    • Nadzór rynku MD i IVD
    • Zmiana istotna
    • Certyfikacja wyrobów innowacyjnych
    • Powrót do Główne menu
    • Systemy zarządzania jakością
    • ISO 13485
    • ISO 17025
    • Audyt wewnętrzny
    • Audyt zerowy
    • Ocena dostawców
    • Dokumentacja QMS
    • Szkolenia QMS
    • Powrót do Główne menu
    • Rejestracja wyrobów
    • Rejestracja w UE
    • Rejestracja w UK
    • Rejestracja w Szwajcarii
    • Rejestracja w USA
    • Rejestracja w Kanadzie
    • Rejestracja w LATAM
    • Rejestracja w krajach trzecich
    • Rejestracja przez importera
    • Powrót do Główne menu
    • Obowiązki producentów, importerów i dystrybutorów
    • Obowiązki producenta wyrobów medycznych
    • Obowiązki producenta wyrobów do diagnostyki in vitro
    • Obowiązki importera
    • Obowiązki dystrybutora
    • Upoważniony przedstawiciel UE
    • Osoba odpowiedzialna za zgodność regulacyjną
    • Produkcja pod własną marką
    • Strategie regulacyjne dla wyrobów medycznych i IVD
    • Marketing i reklama wyrobów medycznych i IVD
    • Postępowanie z niezgodnymi wyrobami
    • Kary i sankcje za brak zgodności
    • Ubezpieczenie producentów, importerów i dystrybutorów
    • Zarządzanie zmianami wyrobów
    • Vigilance – zgłaszanie incydentów
  1. Pure Clinical
  2. Blog

Targi MEDICA w Düsseldorfie – relacja

Tegoroczne targi MEDICA w Düsseldorfie przyciągnęły ekspertów, producentów i dostawców z branży technologii medycznych z całego świata. Podczas wydarz...

Katarzyna Wesołowska Board Member

Nawiązaliśmy współpracę z Medical Device Network

Z ogromną przyjemnością informujemy, że nawiązaliśmy współpracę z Medical Device Network – wiodącym portalem poświęconym wiadomościom z branży u...

Agnieszka Czajkowska Senior Regulatory and Clinical Affairs Consultant
Okładka webinaru z Katarzyną Wesołowską

Sektor medyczny w 2023 roku: opis rynku, główne możliwości w Polsce i aspekty regulacyjne

26 września br. Katarzyna Wesołowska, Prezes MDR Regulator współprowadziła webinar organizowany przez SNITEM (francuskie stowarzyszenie wyrobów medycz...

Katarzyna Wesołowska Board Member

Nasz artykuł w kwartalniku Biotechnologia.pl

Na zachętę niewielki fragment artykułu: „W porównaniu z Dyrektywą IVDD, Rozporządzenie IVDR wprowadza rygorystyczne wymogi dotyczące gromadzenia i ana...

Adrianna Pyrzanowska Regulatory Affairs Associate

Opóźnienia w certyfikacji urządzeń medycznych w Europie a start-upy z branży healthtech i biotechnologii

Opóźnienia w certyfikacji urządzeń medycznych w Europie negatywnie wpływają na sytuację innowacyjnych start-upów z branży healthtech i biotechnologii...

Katarzyna Wesołowska Board Member

Spotkanie z przedstawicielami Koreańskiej Agencji ds. Technologii i Standardów

Wymianie poglądów i doświadczeń związanych z MDR poświęcone było spotkanie Katarzyny Wesołowskiej,  Prezes Zarządu MDR Regulator Sp. z o. o. i Członka...

Katarzyna Wesołowska Board Member

Wakacyjny cykl edukacyjny wspólną inicjatywą MDR Regulator i Pure Clinical

Prosta i przystępna forma. Jasny, zrozumiały język – właśnie w ten sposób eksperci MDR Regulator i Pure Clinical wyjaśniają nawet najbardziej sk...

Katarzyna Romaniszyn Head of Regulatory and Quality Management Department

Nowa usługa – Autoryzowany Przedstawiciel (CH-REP, Swiss AR) na rynku szwajcarskim

Wyroby medyczne, które są sprzedawane poza granicami Unii Europejskiej muszą przejść procedury oceny zgodności, które różnią się od standardów w UE. M...

Katarzyna Romaniszyn Head of Regulatory and Quality Management Department

MDR Regulator i Pure Clinical nawiązują współpracę z Centrum Badań Klinicznych Jagiellońskiego Centrum Innowacji

Centrum Badań Klinicznych Jagiellońskiego Centrum Innowacji specjalizuje się w prowadzeniu badań klinicznych oraz realizowaniu kompleksowych projektów...

Katarzyna Wesołowska Board Member
  • <POPRZEDNIA
  • 1
  • …
  • 11
  • 12
  • 13
  • NASTĘPNA>
Pure Clinical
  • O nas
  • Skontaktuj się z nami
  • Aktualności
  • Blog
  • Polityka prywatności
  • Klauzula informacyjna RODO
  • Suplementy diety
  • Linkedin
  • Facebook
  • Instagram
  • Youtube

2025 © Pure Clinical. Wszystkie prawa zastrzeżone.